Qizdirma - Wikipedia

Pirogenlər bədənin xaricdən daxil olduqları və ya içərisində meydana gəldikləri maddələrdir, qızdırmaya səbəb olur. Exogen pirogenlər ən çox infeksiyalı patogenlərin komponentləridir. Onların ən güclü qram-mənfi bakteriyalarının kapsular termostabil lipopolisakkaridləridir. Exogen pirogenlər endogen pirogenslər vasitəsilə dolayı yolla hərəkət edirlər ki, bu müəyyən nöqtənin hipotalamusun termorequlyasiya mərkəzində yerləşdirilməsini təmin edir. Ən çox endogen pirogenlər pyrogenik (prostaglandin sintezini əmələ gətirmək qabiliyyəti ilə yanaşı) başqa bir çox digər əhəmiyyətli təsirə malikdir, məsələn, interleukinlər 1 və 6, şişlərin nekroz faktorları, interferonlar, makrofag iltihablı protein-1a, lökosit kökündəndirlər. Endogen pirogenlərin mənbəyi əsasən immunitet sisteminin hüceyrələri (monositlər, makrofaglar, T-və B-lenfositlər) və həmçinin granulositlərdir. Pirogenlərin bu hüceyrələr tərəfindən formalaşması və sərbəst buraxılması aşağıdakı amillərdən təsirləndikdə baş verir: endogen pyrogenlər, hər hansı bir etiyolojinin iltihabı, "pirojenik" steroid və s.

İnkişafı zamanı qızdırma həmişə 3 mərhələdən keçir. Birinci mərhələdə temperatura (mərhələ artımı) yüksəlir, ikincisi isə yüksək səviyyədə saxlanılır (mərhələ sabit qalır və ya artır), üçüncü mərhələdə isə əvvəlki (mərhələ azalır) azalır. İstilik artımı termorequlyasiyanın yenidən qurulması ilə bağlıdır ki, istilik istehsalının istiliyin ötürülməsini aşması baş verir. Üstəlik, böyüklər arasında istilik istehsalının artırılması deyil, istilik köməyinin məhdudlaşdırılması çox vacibdir. Bədən üçün daha qənaətlidir, çünki enerji istehlakının artırılmasını tələb etmir. Bundan əlavə, bu mexanizm bədənin daha çox istiləşməsini təmin edir. Yenidoğularda, əksinə, istilik istehsalında artım ön plana çıxır.

İstilik köçürməsinin məhdudlaşdırılması periferik damarların daralması və toxuma daxil olan isti qan axını səbəbindən baş verir. Ən böyük əhəmiyyət daşıyan damarların bir spazmı və simpatik sinir sisteminin hərəkətləri altında tərləmə dayandırılmasıdır. Dəri solğun olur və onun temperaturu azalır, radiasiyaya görə istilik köməyini məhdudlaşdırır. Tərmin formalaşmasının azalması buxarlanma yolu ilə istilik itkisini məhdudlaşdırır. Saç follikullarının əzələlərinin büzülməsi heyvanlarda saçların tökülməsinə gətirib çıxarır və əlavə istilik izolyasiya edən hava təbəqəsini meydana gətirir və insanlarda "qoz boğaları" fenomeni ilə fərqlənir.

Subyektiv bir titrəmə hissinin ortaya çıxması doğrudan dərinin temperaturu və dərinin soyuq termorezistorlarının qıcıqlanmasından asılıdır, bu sümük hipotalamusa göndərilir və bu, termoregülasiyanın inteqrativ bir mərkəzidir. Bundan sonra, hipotalamus müvafiq davranışın meydana gəldiyi korteks vəziyyətini bildirir: uyğun duruşun qəbul edilməsi, sarılma. Cildin temperaturu azaldıqca əzələ tremoru səbəb olur ki, bu da tremor mərkəzinin aktivləşməsi, ortada və medulla yerləşdirilməsidir.

Əzələlərdə metabolizmanın aktivləşdirilməsi səbəbindən istilik istehsalı artır. Eyni zamanda, müqavilə olmayan termogenez də beyin, qaraciyər və ağciyər kimi daxili orqanlarında güclənir. Temperaturun saxlanması müəyyən nöqtəyə çatdıqda və qısa (saat, gün) və ya uzun (həftə) ola bilər. Bu vəziyyətdə, istilik və istilik transferinin bir-birinə qarşı tarazlığı və istilik artımı yoxdur, normaya oxşar mexanizmlərə görə termoregulyasiya meydana gəlir. Eyni zamanda dəri damarları genişlənir, sürünən yox olur və dəri toxunmağa isti olur, titrəyir və titrəyir. Şəxs eyni zamanda istilik hissi hiss edir. Bununla yanaşı, gündəlik temperatur dəyişkənliyi qalır, amma onların amplitudası kəskin şəkildə normadan artıqdır.

İkinci mərhələdə istilik temperaturunun şiddətindən asılı olaraq, qızdırma subfebril (38 ° C-yə qədər), zəif (38.5 ° C-yə), orta (febril) (39 ° C-yə qədər), yüksək (piretik) (41 ° C ) və həddindən artıq (hiperpirici) (41 ° C-dən çox). Hiperpulyant isit xüsusilə uşaqlarda həyati təhlükəsi yaradır.

İstilik düşməsi tədricən və ya kəskin ola bilər. Temperaturun azaldılması mərhələsi ekzogen pirogenlərin ehtiyatının tükənməsindən və ya daxili (təbii) və ya ekzogen (müalicəvi) antipiretik amillərin təsirində endogen pirogenlərin formalaşmasının dayandırılmasından sonra başlanır. Termoregulyasiya mərkəzində pirogenlərin hərəkətinin dayandırıldıqdan sonra müəyyən nöqtə normal səviyyəyə düşür və temperatur hipotalamusun yüksək olduğu kimi qəbul edilir. Bu dəri damarlarının genişlənməsinə gətirib çıxarır və çox istilik artıq bədənə qaldırılır. Çoxlu tərləmə, diurez və tərləmə artmışdır. Bu mərhələdə istilik ötürülməsi istilik istehsalını kəskin şəkildə artırır. Gündəlik temperaturda dalğalanmaların təbiətə görə qızdırma növləri:

1. Daimi qızdırma (febris continua) — bədənin temperaturunda uzunmüddətli davamlı artım, gündəlik dalğalanmalar 1 ° C-dən çox olmamalıdır.
2. Dəyişdirici qızdırma (febris remittens) — 1.5–2 ° C aralığında bədən istiliyində əhəmiyyətli gündəlik dalğalanmalar Amma eyni zamanda temperatur normal ədədlərə düşmür..
3. Fövqəladə qızdırma (febris intermittis) — bir neçə saat davam edən istilikdə, sürətli, əhəmiyyətli bir artım ilə xarakterizə olunur və sonra onun sürətli düşməsinə normal dəyərlərə yol verir.
4. Hektik və ya zəifləyici qızdırma (febris hectica) — Gündəlik dalğalanmalar 3–5 ° C-yə çatır, istilik temperaturunda isə sürətlə azalır, gün ərzində bir neçə dəfə təkrarlana bilər.
5. Yanılmış qızdırma (febris inversa) — səhər saatlarında yüksək temperatur artımı ilə gündəlik ritmdə dəyişiklik ilə xarakterizə olunur.
6. Anormal qızdırma (febris athypica) — müəyyən bir nümunəsiz gün içərisində temperaturun dəyişməsi ilə xarakterizə olunur.
7. Qızdırma dönməsi (febris təkrarlanmaları) — bir neçə gün davam edən normal temperatur dövrləri ilə temperaturun artmasının alternativ dövrləri ilə xarakterizə olunur.

Fever, demək olar ki, bütün kəskin yoluxucu xəstəliklərin və bir alovlanma zamanı kronik bir davamlı simptomdur və bu hallarda patogen qanda (bakteremiya) tez-tez iştirak edir və ya hətta (sepsis, septicopyemia) də çoxalır. Buna görə, etioloji isit patojenin qandan (qan mədəniyyətindən) və birincil lokalizasiya sahəsindən azad edilməsi ilə müəyyən edilə bilər. Kəskin patojenik mikrobların səbəb olduğu xəstəliklərdə, xüsusilə də patojenin lokalizasiyasının əsas hədəfi "maskalı" olduqda, qızdırma etiyasını müəyyən etmək daha çətindir. Bu hallarda geniş yayılmış patogenlər, sidik, safra, bal və bronxial yuyulmalar, burun dən mucus, bağırsaq, sinuslar, serviks məzmunu və s. Üçün qan testi ilə yanaşı, qeyri-infeksion qızdırma halları (şiş xəstəlikləri, anemiya …)

Temperatur göstəriciləri fonunda həyati əlamətlər əhəmiyyətli diaqnostik məlumatları təmin edir. Taxikardiya, nisbətsiz qızdırma, ehtimal ki, hipoidal və ya sepsis ilə əlaqəlidir. Tez-tez tənəffüs yollarının infeksiyasının bir əlaməti olan takpne, sepsis və ya şok vəziyyətində metabolik asidozaya cavab olaraq meydana gəlir. 39 ° C-dən yuxarı olan temperaturda olan uşaqlar, xüsusən 2 yaşınadək olan qızlar üçün sidik testi aparmaq məsləhət görülür. Tənəffüs əlamətləri olduqda və müşahidə olunan pnevmoniya nəticəsində şişkinliyin nəticəsində bir sinə rəngi etmək məsləhət görülür. 39,5 ° C-dən yuxarı olan temperaturda və 20.000 mLL-dən yuxarı olan lökosit səviyyələrində, latent pnevmoniyanı (gizli pnevmoniya) aşkar etmək üçün göğüs radyoqrafiyası aparılır.

Uşaqlarda qızıdrmanın yoluxucu səbəbləri:

1. Acute respirator virus infeksiyası
2. Otitis media
3. Sinüzit

1. Bronşiolit
2. Pnevmoniya

1. Stomatit
2. Faryngit

1. Qastroenterit (bakterial və ya viral)
2. Apandisit

1. Sidik yollarının infeksiyası
2. Pyelonephritis
3. Musculoskeletal
4. Septik artrit
5. Osteomyelit

1. Menengit

1. Bakteremiya
2. Peyvənd reaksiyası
3. Viral dırnaq (su çiçəyi, qızılca)
4. Neoplasia

Ibuprofen və asetaminofen istiliyi nəzarət etmək üçün istifadə olunur. Dozajdakı səhvlərin qarşısını almaq üçün eyni zamanda bu preparatları istifadə etmək tövsiyə edilmir. Ray sindromu riskinə görə temperaturun azaldılması üçün aspirin təklif edilmir. Rütbəyə sirkənin zəif bir həllinə kömək edir, açılır. Bu da qasıq və alına soyuq su tətbiq etməyə kömək edir. [2].

• Berkowitz’s Pediatrics: A Primary Care Approach, 5th Edition Copyright © 2014 American Academy of Pediatrics p.335-336